Utama / Herpes

Layanan ritual - yang akan membantu di masa-masa sulit.

Anatomi patologis
Catatan kuliah. Minsk: A.D. Sakharov International State Ecological University, 2009.

Tema 7. Tumor

7.6. Tumor non-epitel

7.6.1. Tumor Lunak

Klasifikasi tumor jaringan lunak adalah kompleks dan ambigu. Dalam kuliah ini, kami menyajikan versi "mahasiswa" yang disesuaikan dari klasifikasi, menyentuh hanya pada unit nosologis yang paling umum terkait dengan tumor sejati, yang keberadaannya diakui secara universal. Seperti semua tumor, neoplasma jaringan lunak diklasifikasikan berdasarkan histogenesis, derajat kematangan, dan perjalanan klinis.

1. Tumor jaringan fibrosa:

1.1. Dewasa, jinak:

1.2. Belum dewasa, ganas:

2. Tumor jaringan adiposa:

2.1. Dewasa, jinak:

2.2. Belum dewasa, ganas:

- Liposarcoma;
—Hibernoma maligna.

3. Tumor jaringan otot (dari yang licin dan lurik):

3.1. Dewasa, jinak otot polos:

3.2. Dewasa, jinak otot lurik:

3.3. Otot polos ganas yang belum matang:

3.4. Belum matang, ganas otot-otot lurik transversal:

4. Tumor darah dan pembuluh getah bening:

4.1. Dewasa, jinak:

—Hem (limfa) angioma;
- Hemangiopericytoma;
—Glomus angioma.

4.2. Belum dewasa, ganas:

—Hem (getah bening) angioendothelioma;
- Hemangiopericytoma maligna.

5. Tumor jaringan sinovial:

5.1. Dewasa, jinak:

5.2. Belum dewasa, ganas:

6. Tumor jaringan mesothelial:

6.1. Dewasa, jinak:

6.2. Belum dewasa, ganas:

7. Tumor saraf perifer:

7.1. Dewasa, jinak:

- Neurinoma (schwannoma, neurilemma);
- Neurofibroma.

7.2. Belum dewasa, ganas:

8. Tumor ganglia simpatis:

8.1. Dewasa, jinak:

8.2. Belum dewasa, ganas:

- Neuroblastoma (sympatoblastoma, sympathogonioma);
—Ganglioneuroblastoma.

Selain tumor jaringan lunak, tumor non-epitel termasuk neoplasma dari jaringan pembentuk melanin, serta tulang yang terbagi menjadi pembentuk tulang dan pembentuk tulang rawan: yang matang, jinak - chondroma, osteoma, imatur, maligna - chondrosarcoma, osteosarcoma.

Tumor sistem saraf pusat juga disebut sebagai non-epitel:

1. Neuroectodermal
2. Tumor meninges

Tumor fibroblastik jinak yang matang

Fibroma adalah tumor matang jaringan ikat fibrosa. Ini terjadi pada semua kelompok umur dengan frekuensi yang sama pada pria dan wanita. Sangat sulit untuk menilai frekuensi sebenarnya dari neoplasma ini, karena banyak penulis mengaitkannya dengan tumor fibromas dengan histogenesis yang berbeda, di mana komponen jaringan ikatnya mendominasi..

Ini terlokalisasi lebih sering antara epidermis dan tulang pada lemak subkutan, pada tendon dan fasia ekstremitas atas dan bawah, dan batang tubuh. Di organ dalam, tumor ini sangat langka..

Secara makroskopis, fibroma memiliki bentuk simpul dengan batas yang jelas, konsistensi padat atau lunak, tergantung pada struktur histologis, pada sayatan putih kemerahan dengan fibrilasi yang jelas.

Secara mikroskopis, fibroma diwakili oleh bundel serat jaringan ikat yang memiliki panjang dan ketebalan berbeda yang terletak di arah yang berbeda. Polimorfisme fibroblast lemah, nukleusnya hiperkromik. Dua jenis fibroma dibedakan tergantung pada dominasi komponen seluler atau berserat: padat - dengan dominasi ikatan kolagen di atas sel dan lunak, terdiri dari jaringan ikat longgar berserat dengan sejumlah besar sel.

Secara klinis, fibroma tumbuh lambat, tidak memiliki efek umum pada tubuh, jika tidak terlokalisasi di organ vital, maka perjalanannya jinak. Kemungkinan keganasan tidak besar. Pengecualiannya adalah fibroid ringan, yang sering kambuh. Beberapa penulis mengaitkan fibroma ringan dengan fibrosarcoma yang berbeda.

Desmoid (desmoid fibroma) adalah neoplasma jaringan ikat yang menyerupai fibroma menurut gambar histologis. Berbeda dalam pertumbuhan infiltratif. Jaringan dan atipisme seluler diekspresikan dengan buruk. Ini terjadi terutama pada wanita setelah melahirkan. Dalam kasus yang jarang, ini diamati pada pria dan anak-anak. Tergantung pada lokalisasi, mereka membedakan:

- Desmoid perut (bila terlokalisasi dalam ketebalan dinding perut anterior);
- Desmoid luar perut.

Desmoid perut relatif jinak, tidak rentan terhadap keganasan. Desmoid ekstra-abdominal, atau fibromatosis agresif, sering diamati pada usia muda pada pria dan wanita. Ini terlokalisasi di zona aponeurosis dan fasia pada tungkai, di korset bahu, bokong. Ini dibedakan oleh pertumbuhan infiltratif agresif yang cepat, meskipun tidak ada sejumlah besar mitosis. Sering berulang, sering ganas.

Tumor fibroblastik ganas yang belum matang

Fibrosarcoma adalah tumor ganas yang belum matang dari jaringan ikat fibrosa. Fibrosarcomas adalah tumor yang relatif jarang. Dalam beberapa tahun terakhir, mereka menduduki peringkat pertama dalam frekuensi di antara keganasan non-epitel. Setelah, atas saran A.P. Stout, hanya tumor ganas yang menghasilkan kolagen tipe I atau III yang matang dan tidak membentuk struktur lain yang dianggap fibrosarkoma, banyak tumor yang dianggap fibrosarkoma diklasifikasikan sebagai sarkoma sinovial, histiocytomas ganas, leiomyosarcomas dan lain-lain. Tumor terlokalisasi lebih sering pada paha, bahu, batang.

Secara makroskopis, fibrosarkoma dapat tumbuh sebagai simpul dan sebagai infiltrat.

Secara mikroskopis, itu terdiri dari sel-sel seperti fibroblast yang belum matang dan serat kolagen. Fibrosarkoma derajat rendah dan berdiferensiasi dibedakan tergantung pada derajat kataplasia sel..

Fibrosarkoma yang dibedakan ditandai oleh polimorfisme yang jelas dan hiperkromia inti. Untuk fibrosarkoma berdiferensiasi rendah, monomorfisme, dischromia, dan hipokromia inti, banyak mitosis atipikal yang menjadi karakteristik. Dua tanda prognostik fibrosarkoma yang paling tidak menguntungkan adalah hipokromia nuklir dan fokus myxomatosis. Fibrosarcomas bermetastasis terutama oleh rute hematogen ke paru-paru, lebih jarang ke hati, kemudian limfogen ke kelenjar getah bening regional. Prognosis fibrosarkoma tingkat rendah jauh lebih buruk (lebih dari 50% pasien meninggal dalam lima tahun pertama).

Tumor jinak dan dewasa dari jaringan adiposa:

Lipoma adalah salah satu tumor jaringan lunak yang paling umum. Ini terjadi lebih sering pada wanita di semua kelompok umur. Itu dapat terjadi di mana pun ada jaringan adiposa. Ini jarang dapat terlokalisasi di organ internal. Seringkali ada banyak.

Secara makroskopik, lipoma lebih sering memiliki penampilan nodus struktur lobular (karena banyaknya lapisan jaringan ikat), konsistensi elastis lunak, penampilan kuning menyerupai jaringan adiposa. Ketika terlokalisasi di antara otot-otot, itu dapat dibatasi fuzzy, mensimulasikan pertumbuhan infiltratif. Dapat mencapai ukuran besar (lebih dari 20 cm), terutama dengan lokalisasi retroperitoneal.

Secara mikroskopis, tumor biasanya dibangun sesuai dengan jenis jaringan adiposa biasa dan berbeda dari itu dalam berbagai ukuran lobulus dan sel-sel lemak. Di hadapan sejumlah besar lapisan jaringan ikat fibrosa yang padat, fibrolipoma dikatakan. Kelimpahan pembuluh darah di tumor dalam beberapa kasus menunjukkan angiolipomas.

Secara klinis, dalam banyak kasus, lipoma ditandai dengan perjalanan yang jinak. Namun, karena pertumbuhan multisentris, kekambuhan dapat terjadi karena pengangkatan yang tidak lengkap dari bidang tumor. Dengan lokalisasi retroperitoneal, keganasan tumor sering dicatat.

Hibernoma adalah tumor jinak matang dari lemak coklat. Ini terjadi lebih sering pada wanita di semua kelompok umur. Lemak coklat umumnya ditemukan pada manusia pada masa embrionik. Secara mikroskopis, sel-sel lemak coklat dibedakan dengan adanya banyak vakuola lemak di sitoplasma, sehingga tampak berbusa, nukleusnya terletak di tengah sel..

Hibernoma paling sering terlokalisasi di leher, punggung, paha, dinding perut, mediastinum, yaitu di tempat-tempat di mana lemak coklat normal dan dalam embriogenesis.

Makroskopis memiliki bentuk simpul melengkung, berwarna coklat.

Secara mikroskopis terdiri dari sel-sel bulat yang membentuk poligonal dan bulat dibatasi oleh lapisan jaringan ikat tipis. Inti sel terletak di tengah, mengandung satu nukleolus. Sitoplasma berbutir halus, eosinofilik atau berbusa (sel lemak multilokular). Komposisi kimiawi lemak, bahkan dalam satu sel, berbeda. Kolesterol sering terdeteksi, yang terlihat jelas dalam cahaya terpolarisasi..

Hibernoma tidak kambuh dan tidak bermetastasis.

Belum dewasa, ganas tumor jaringan adiposa:

Liposarcoma adalah tumor ganas yang belum matang dari jaringan adiposa. Tumor lebih sering terjadi pada pria di semua kelompok umur. Paling sering terjadi pada jaringan lunak paha, tungkai bawah dan daerah retroperitoneal. Tumor dapat mencapai ukuran besar, dan massanya bisa beberapa kilogram..

Secara makroskopis, liposarkoma memiliki bentuk simpul atau konglomerat dengan infiltrasi jaringan di sekitarnya. Konsistensi padat, permukaan yang dipotong berair, berbintik-bintik - dengan fokus lendir, perdarahan, dan nekrosis. Itu sering berwarna putih, berair, mengingatkan pada "daging ikan".

Polimorfisme jaringan dan sel yang diucapkan secara mikroskopis. Ini terdiri dari lipoblas dengan berbagai tingkat kematangan, sel raksasa dengan nukleus aneh ditemukan. Berdasarkan dominasi bentuk seluler tertentu yang membentuk tumor, mereka membedakan:

- Liposarkoma yang sangat berbeda;
- liposarkoma polimorfik (tingkat rendah).

Yang terakhir ini ditandai dengan perjalanan yang paling ganas. Karena liposarkoma sering kali multipel, berkembang secara bersamaan atau berurutan di satu atau beberapa bagian tubuh, sangat sulit untuk menilai frekuensi metastasis. Sebagian besar varian liposarkoma secara klinis lambat dan jarang bermetastasis. Beberapa dari mereka, misalnya, liposarcoma sel bulat, tidak berbeda dengan aliran dari sarkoma lain - ia tumbuh dengan cepat, berulang dan memberikan metastasis terutama hematogen ke paru-paru.

Hibernoma ganas adalah tumor lemak coklat ganas yang belum matang. Lokalisasi tumor, jenis kelamin dan usia pasien bertepatan dengan mereka yang mengalami hibernoma.

Secara makroskopis, hibernoma ganas menyerupai liposarkoma. Ketika terlokalisasi di bawah kulit, seringkali timbul bisul.

Ditandai secara mikroskopis dengan polimorfisme sel multilokular yang memiliki bentuk poligonal. Banyak sel tunggal dan multinukleasi raksasa dengan sitoplasma homogen basofilik dan berbutir halus. Mitosis kecil.

Secara klinis, tumor ini cenderung kambuh berulang. Sangat jarang bermetastasis - terutama ke paru-paru dengan rute hematogen.

Tumor jaringan otot (dari yang licin dan lurik):

Leiomyoma adalah tumor otot polos dewasa yang jinak. Ini terjadi pada semua usia pada pria dan wanita.

Leiomioma terlokalisasi di kulit (dari otot-otot yang menumbuhkan rambut, dari dinding pembuluh darah), di dalam rahim, di dalam selaput otot saluran pencernaan.

Secara makroskopis, tumor adalah simpul konsistensi padat yang jelas dibatasi, berserat. Ukuran tumornya sangat bervariasi, terkadang leiomyoma bisa mencapai ukuran 30 cm atau lebih. Seringkali, leiomioma multipel atau terisolasi, atau membentuk konglomerat node.

Secara mikroskopis, leiomioma terbentuk dari sel-sel tumor berbentuk spindle yang membentuk bundel yang bergerak ke arah yang berbeda. Dengan metode penelitian khusus, miofibril terdeteksi dalam sitoplasma. Kadang-kadang inti dalam mioma membentuk struktur ritmis, yang disebut struktur palisade, yang berfungsi sebagai indikator pertumbuhan tumor. Dengan tingkat keparahan komponen jaringan ikat, mereka berbicara tentang fibromyoma. Semakin banyak jaringan ikat dalam tumor, semakin lambat ia tumbuh. Dengan kelimpahan pembuluh darah, tumor ini disebut angioleiomyoma. Leiomioma epiteloid dibedakan oleh bentuk sel.

Semua varian leiomioma berjalan dengan baik. Yang paling penting secara klinis adalah fibroid rahim. Leiomioma uterus sering terjadi pada wanita berusia 30-50 tahun. Menurut gambaran histologis, mereka sering memiliki struktur fibromyoma.

Tergantung pada lokasi di rahim, leiomyoma dibedakan:

- submukosa;
- intramural (dalam ketebalan dinding otot);
—Berhasil.

Fibromioma yang berlokasi secara intrinsik hampir tidak menunjukkan gejala, dengan lokalisasi submukosa, sering terjadi perdarahan ringan di klinik, dan kadang-kadang terjadi perdarahan uterus yang membutuhkan intervensi bedah. Node yang terletak di bawah permukaan dapat menekan ureter dengan timbulnya hidronefrosis, pielonefritis. Pada periode pascamenopause, perkembangan kebalikan dari tumor tumor dijelaskan. Anda perlu tahu bahwa pertumbuhan tumor yang cepat selama periode ini menunjukkan kemungkinan keganasan tumor.

Leiomyosarcoma (leiomyoma ganas) adalah tumor ganas yang belum matang dari otot polos. Ini terlokalisasi lebih sering di saluran pencernaan, terutama di usus besar, kemudian secara retroperitoneal, di jaringan lunak tungkai, di rahim. Ini lebih umum pada usia muda, pada anak-anak itu sangat jarang.

Makroskopis lebih sering memiliki bentuk simpul, yang dapat mencapai diameter lebih dari 30 cm Pertumbuhan infiltrasi tidak selalu jelas..

Secara mikroskopis, ada dua varian leiomyosarcomas - tinggi dan rendah. Yang sangat berdiferensiasi sangat sulit untuk dibedakan secara mikroskopis dari leiomioma. Tanda diferensial yang paling penting adalah adanya banyak mitosis atipikal. Leiomiosarkoma tingkat rendah ditandai dengan kataplasia sel tumor yang tajam, penampakan sel raksasa, dan polimorfisme yang diekspresikan secara signifikan. Perlu dicatat bahwa peningkatan derajat kataplasia leiomyosarcomas, serta fibrosarcoma, ditandai oleh kecenderungan monomorfisme, dyschromia, dan hypochromia dari nuclei, peningkatan jumlah mitosis, khususnya pelat metafase. Untuk diagnosis diferensial, mikroskop elektron digunakan untuk mendeteksi miofibril, serta metode imunomorfologis menggunakan antibodi monoklonal spesifik.

Leiomyosarcomas awal dan banyak bermetastasis terutama oleh rute hematogen, memberikan banyak metastasis ke hati, paru-paru, dan sering ke otak. Kadang-kadang metastasis di klinik dapat muncul lebih awal dari tumor utama. Terutama ketika dilokalisasi secara retroperitoneal dan di usus besar.

Rhabdomyoma adalah tumor jinak dari otot-otot lurik transversal. Itu langka. Digambarkan dalam semua kelompok umur, lebih sering pada anak-anak dan bayi baru lahir. Ini terlokalisasi di kepala, leher, badan, ekstremitas atas dan bawah. Pisahkan rhabdomyoma pada lidah, jantung, dan organ genital wanita secara terpisah.

Secara makroskopis dapat mengambil bentuk simpul dan menyusup.

Secara mikroskopis, sel-sel tumor menyalin derajat diferensiasi elemen otot yang berbeda dari berbagai bentuk - oval besar, berbentuk pita, berbentuk strip. Lurik silang sulit dideteksi, terutama dalam sel seperti pita memanjang. Glikogen terdeteksi dalam sitoplasma sel. Tidak ada angka mitosis.

Proses klinis jinak, dengan pengecualian rhabdomyoma jantung dan lidah, yang merupakan penyebab kematian pasien.

Rhabdomyosarcoma adalah tumor ganas otot-otot lurus transversal yang belum matang dan ganas. Ini terjadi lebih sering daripada rhabdomyoma. Pada anak-anak, rhabdomyosarcoma adalah salah satu tumor yang paling umum, kedua setelah nephroblastoma (tumor Wilms) dan neuroblastoma. Ini terlokalisasi dalam ketebalan otot-otot bagian bawah, lebih jarang anggota tubuh bagian atas, dalam jaringan retroperitoneal, mediastinum, pada wajah, leher, nasofaring, dan pada organ kemih dan genital.

Secara makroskopis, tumor adalah simpul dengan diameter hingga 20 cm atau lebih.

Secara mikroskopis, polimorfisme adalah karakteristik, karena fakta bahwa sel-sel tumor menyalin dalam strukturnya sel otot germinal pada berbagai tahap embriogenesis dan ditandai oleh kataplasia yang signifikan. Untuk diagnosis, metode yang digunakan untuk mendeteksi pergoresan transversal dalam sitoplasma sel, mikroskop elektron untuk mendeteksi miofibril, serta pengetikan imunohistokimia menggunakan antibodi monoklonal.

Rhabdomyosarcoma sangat ganas. Seringkali berulang, memberikan beberapa metastasis hematogen ke hati dan paru-paru.

Tumor pembuluh darah dan getah bening:

Hemangioma adalah tumor jinak yang matang dari pembuluh darah. Beberapa dari tumor ini berhubungan dengan malformasi sistem pembuluh darah yang menyerupai tumor, dan beberapa lainnya adalah blastoma sejati. Tergantung pada pembuluh mana salinan neoplasma, jenis hemangioma berikut dibedakan:

- kapiler;
Vena;
- gua;
Arteri.

Hemangioma kapiler adalah neoplasma sejati dengan proliferasi sel endotel dan pembentukan kapiler atipikal. Ini terlokalisir paling sering di kulit, di selaput lendir saluran pencernaan. Seringkali berganda. Lebih sering terjadi pada anak perempuan.

Makroskopik diwakili oleh situs merah atau sianosis dengan permukaan yang halus atau berbonggol, bagian tersebut memiliki struktur seluler. Jika tumor terlokalisasi di kulit, saat ditekan, nodus menjadi putih.

Secara mikroskopis, tumor terdiri dari pembuluh bercabang dari jenis kapiler dengan lumen sempit, yang tidak selalu diisi dengan darah. Endotelium bengkak, hiperkromik. Kapiler dapat membentuk segmen terbatas fuzzy, yang memberikan kesan pertumbuhan infiltrasi.

Sebagai semacam hemangioma, yang oleh banyak penulis dikaitkan dengan malformasi, mereka membedakan jenis khusus tumor vaskular dewasa - hemangioma (hemmagemangioma). Neoplasma ini berbeda dari hemangioma kapiler dangkal oleh polimorfisme sel endotelial yang membentuk ginjal vaskular yang khas, mirip dengan jaringan granulasi. Ada pendapat tentang kemungkinan keganasan dari jenis hemangioma kapiler ini.

Hemangioma kavernosa adalah neoplasma yang terdiri dari rongga aneh seperti sinusoid dengan berbagai ukuran, saling berkomunikasi. Ini paling sering terjadi di hati, saluran pencernaan, otak.

Secara makroskopik, kelihatannya seperti simpul keunguan-sianotik yang dengan jelas dibedakan dari jaringan di sekitarnya, pada bagian yang menyerupai spons.

Secara mikroskopis terdiri dari gua-gua berdinding tipis (rongga) yang dilapisi dengan sel tunggal sel endotel dan diisi dengan darah.

Arteri angioma (berkerumun, bercabang) - adalah konglomerat dari pembuluh darah jenis arteri yang ganas, di antaranya ada daerah yang menyerupai hemangioma kapiler.

Hemangioma vena - secara mikroskopik diwakili terutama oleh pembuluh dari jenis vena, bersama dengan yang ada pembuluh kapiler dan jenis arteri. Itu terletak di kedalaman jaringan lunak, di antara otot-otot. Banyak penulis mengaitkan angioma vena dan arteri dengan hamartias (malformasi).

Glomusangioma (Tumor Barre-Masson) adalah tumor jinak dewasa yang berasal dari pembuluh darah (myoarterial glomus). Ini terjadi dengan frekuensi yang sama pada pria dan wanita, terutama pada usia dewasa.

Secara makro membedakan dua jenis:

—Glomusangioma kolateral;
- banyak disebarluaskan (familial glomusangioma).

Lebih umum dalam bentuk simpul tunggal dengan diameter 0,3-0,8 cm, konsistensi lunak, keabu-abuan-merah muda. Lokalisasi favorit di tangan dan kaki, terutama pada jari-jari di area alas kuku. Di klinik, ia dibedakan oleh rasa sakit yang tajam karena banyaknya ujung saraf.

Secara mikroskopis terdiri dari pembuluh celah sinusoidal yang dilapisi dengan endotelium dan dikelilingi oleh sel-sel epiteloid yang menyerupai sel-sel glomus.

Hemangiopericytoma adalah tumor yang berasal dari pembuluh darah, di mana, bersamaan dengan pembentukan pembuluh darah, terjadi proliferasi sel-sel perivaskular (pericytes Zimmerman). Pada tahun 1936, Margret Murray (mahasiswa A.P. Stout) dalam kultur jaringan membuktikan bahwa sel-sel hemangiopericytoma perivaskular identik dalam struktur dengan pericytes Zimmerman. Tumor ini pertama kali dijelaskan oleh A.P. Stout dan M.R. Murray pada tahun 1942. Dalam literatur bahasa Inggris, tumor ini disebut Stout hemangiopericytoma..

Ini terjadi pada usia berapa pun, sering pada anak-anak. Sebagai aturan, ia memiliki jalan yang jinak. Dapat kambuh setelah beberapa tahun. Dengan lokalisasi tertentu, misalnya, di daerah retroperitoneal, pada tungkai atas, kepala dan leher, terlepas dari kematangan sel yang terlihat yang membentuk tumor, ia dapat menghasilkan metastasis. Oleh karena itu, A.P. Stout dan penulis lain mengusulkan untuk mempertimbangkan varian ini sebagai hemangiopericytes sebagai "tumor yang berpotensi ganas".

Limfangioma - tumor dari pembuluh limfatik. Ini lebih sering terjadi pada anak-anak sebagai malformasi. Ini terlokalisasi terutama di leher, di selaput lendir rongga mulut, ruang retroperitoneal, mesenterium. Versi kistik dan kavernosa dari struktur tumor lebih umum. Struktur mikroskopis mirip dengan struktur hemangioma.

Hemangioendothelioma - dianggap oleh banyak ator sebagai tumor paling ganas..

Ini lebih sering terjadi pada usia 30-50 tahun, tetapi sering dapat ditemukan pada masa kanak-kanak. Ini terlokalisasi paling sering di kulit, jaringan lunak anggota badan, batang, kepala, lebih jarang - di organ internal.

Secara makroskopik, itu merupakan simpul hingga diameter 10 cm, melengkung, di tempat-tempat dengan pertumbuhan infiltratif. Node lunak, berair, merah muda atau merah dengan fokus nekrosis.

Secara mikroskopis, tumor dibangun dari pembuluh darah atipikal, anastomosis acak yang dilapisi dengan beberapa lapis sel endotel atipikal. Polimorfisme sel yang diucapkan, hiperkromia inti.

Metastasis hemangioendothelioma secara luas terutama oleh rute hematogen ke paru-paru, tulang, dan hati. Metastasis ke kelenjar getah bening regional dapat diamati..

Lymphangioendothelioma - mirip strukturnya dengan hemangioendothelioma. Sering terjadi dengan latar belakang limfostasis kronis.

Tumor jaringan sinovial

Sinovioma lebih sering terjadi pada usia 30-40 tahun, lebih sering pada pria.

Secara makroskopis, itu terlihat seperti simpul padat berukuran 5 cm atau lebih, seragam dalam potongan, keputihan-pink. Ini terlokalisasi pada tungkai di area sendi (area lutut, lengan, jari tangan dan kaki).

Secara mikroskopis, tumornya polimorfik, ada retakan dan kista dengan berbagai ukuran, dilapisi dengan sel oval, kubik, prismatik menyerupai sel epitel kelenjar. Selain itu, ada sel berbentuk gelendong yang membentuk stroma tumor. Mereka juga polimorfik. Sel raksasa berinti tunggal tunggal ditemukan.

Karena fitur morfologis dan biologis dari sinovioma sering tidak bersamaan, dan tumor yang matang secara morfologis dapat berubah menjadi ganas, saat ini, sebagian besar penulis percaya bahwa semua sinovioma harus dianggap ganas, terlepas dari kematangannya..

Tumor jaringan mesothelial:

Mesothelioma adalah tumor jinak dewasa yang relatif jarang. Menurut gambaran histologis, ia memiliki struktur fibroid yang kaya akan elemen seluler, oleh karena itu ia disebut fibrous mesothelioma.

Makroskopis adalah simpul yang tumbuh secara perlahan, dibatasi dengan jelas, paling sering di pleura visceral, padat, berlapis-lapis di bagian.

Mesothelioma ganas - neoplasma langka ini berkembang dari sel-sel mesothelial, terutama di pleura, tetapi juga dapat diamati pada peritoneum dan perikardium. Hampir semua pasien dengan mesothelioma ganas memiliki riwayat asbes.

Secara makroskopis, tumor memiliki bentuk infiltrat padat, dengan ketebalan 2-3 cm atau lebih pada membran serosa. Dalam perikardium dan omentum, itu mungkin terlihat seperti simpul berbatas fuzzy dengan permukaan vili.

Secara mikroskopis, tumor menyerupai adenokarsinoma atau hemangioendothelioma. Mesothelioma epiteloid yang lebih umum dari struktur tubular atau papiler.

Verifikasi histologis mesothelioma dewasa dan imatur sangat sulit. Diagnosis yang akurat dapat dibuat dengan menggunakan pengetikan imunohistokimia menggunakan antibodi monoklonal, serta kultur jaringan..

Tumor saraf perifer:

Neurinoma (schwannoma, neurilemma) adalah tumor jinak yang matang yang terkait dengan selubung saraf Schwann. Ini terlokalisasi dalam jaringan lunak sepanjang batang saraf, saraf kranial (lebih sering pendengaran), lebih jarang di organ internal.

Makroskopis mewakili simpul 2-3 cm (tapi kadang-kadang bisa mencapai 20 cm) dengan diameter, lunak-elastis, putih-merah muda, seragam.

Secara mikroskopis, tumor diwakili oleh kumpulan sel dengan inti oval atau memanjang. Bundel berserat seluler cenderung membentuk struktur ritmis dalam bentuk struktur palisade yang dibentuk oleh barisan paralel sel-sel yang diorientasikan dengan benar dalam bentuk benteng, di antaranya terdapat zona homogen bebas-sel. Struktur seperti itu disebut Verokai Taurus.

Neurofibroma adalah tumor jinak matang dari unsur-unsur endoperineuria. Lokalisasi, gambaran makroskopis identik dengan neurinoma. Secara mikroskopis membedakan lebih sedikit sel dengan bentuk inti yang lebih memanjang dan berbelit-belit, dan kandungan serat jaringan ikat yang lebih tinggi..

Neurinoma ganas adalah tumor ganas yang belum matang. Ini lebih sering terjadi pada pria muda, namun, neuroma ganas pada rongga dada lebih sering terjadi pada wanita dan lebih agresif..

Secara makroskopis, tumor memiliki penampilan satu atau beberapa node (pertumbuhan multisentris adalah karakteristik) dari konsistensi lunak-elastis, berwarna kekuningan-merah muda-putih dengan area perdarahan yang luas, lendir, nekrosis, dan adanya rongga kistik..

Ditandai secara mikroskopis dengan polimorfisme yang jelas. Sel dengan inti oval dan memanjang adalah karakteristik, diatur secara acak, atau membentuk bundel dalam bentuk palisade dan vortisitas. Ada gejala multinukleasi, sel-sel xanthoma individu.

Awalnya, penyebaran tumor terjadi di sepanjang ruang perineural dan perivaskular. Metastasis terutama secara hematogen ke paru-paru dan hati.

Tumor ganglia simpatik:

Ganglioneuroma adalah tumor dewasa, jinak, disontogenetik. Ini terlokalisasi di mediastinum posterior, di ruang retroperitoneal, di leher, di jaringan panggul, di kelenjar adrenal.

Secara makroskopik, itu adalah lobus, simpul padat, jelas dipisahkan dari jaringan di sekitarnya.

Sel-sel ganglion yang khas secara mikroskopis, terletak di antara kumpulan jaringan ikat yang longgar dan serabut saraf.

Neuroblastoma (sympatoblastoma, sympathogonioma) adalah tumor ganas yang belum matang yang terdiri dari sel-sel yang menyerupai simpatogonia. Ini terjadi terutama pada anak kecil, jarang pada orang dewasa. Lokalisasi paling sering di kelenjar adrenal, di mediastinum posterior.

Secara makroskopik, kelihatannya seperti simpul, di tempat-tempat dengan pertumbuhan difus, konsistensi lunak, berwarna kekuningan, dengan area luas nekrosis dan perdarahan.

Secara mikroskopis terdiri dari dua jenis sel. Beberapa kecil, seperti sipathogony, bulat, dengan tepi sempit sitoplasma dan inti oval kecil ("bare nuclei"), di mana kromatin dalam bentuk biji-bijian. Lainnya, seperti sympatoblasts, lebih besar, dengan nukleus yang cerah dan sitoplasma yang berlimpah. Menurut dominasi sel, sympatoblastoma dan sympathogonioma dibedakan. Sel-sel tumor rentan terhadap pembentukan roset benar dan salah dalam bentuk corolla sel di tengah yang terdeteksi zat fibrilar lunak..

Secara klinis berkembang pesat, metastasis awal ke kelenjar getah bening, hati, tulang. Dua jenis metastasis dibedakan - terutama ke hati (Pepper metastases) dan terutama ke orbit mata (Hatchinson metastases).

Ganglioneuroblastoma - adalah analog ganas dari ganglioneuroma. Ini terjadi terutama pada anak-anak berusia 4 hingga 10 tahun.

Makroskopis berbeda dari ganglioneuroma dengan adanya perubahan sekunder yang jelas dalam bentuk lendir, perdarahan dan nekrosis. Kista kecil ditemukan di jaringan tumor.

Gambar mikroskopis bersifat polimorfik. Tumor ini terdiri dari neurosit imatur dengan berbagai derajat diferensiasi, dari simpatogonia dan sympatoblas hingga sel ganglion yang berdiferensiasi tinggi. Banyak mitosis atipikal.

Metastasis ke kelenjar getah bening regional. Dapat menghasilkan metastasis hematogen di paru-paru, hati, dan tulang.

Tumor jaringan pembentuk melanin

Melanosit, atau sel pembentuk melanin yang berasal dari neurogenik, dapat menjadi sumber formasi mirip tumor yang disebut nevus dan tumor sejati - melanoma.

Melanoma (melanoblastoma, malignant melanoma) adalah tumor yang belum matang dari jaringan pembentuk melanin. Ini adalah salah satu tumor manusia yang paling ganas. Wanita lebih sering sakit, tetapi prognosisnya lebih baik, terutama pada multipara dan pada periode premenopause. Orang dengan kulit putih dan mata biru memiliki risiko lebih tinggi terkena melanoma. Orang kulit hitam jarang mengalami melanoma.

Lokalisasi: kulit, pigmentasi mata, medula adrenal, meninges. Paling sering, melanoma terlokalisasi di kulit wajah, anggota badan dan belalai.

Menurut gambar makroskopis, dua bentuk dibedakan - melanoma nodular dan melanoma yang menyebar secara dangkal. Tumor dapat berupa bintik hitam kecoklatan atau simpul lunak biru-hitam..

Polimorfisme yang diucapkan secara mikroskopis, tumor terdiri dari sel-sel jelek berbentuk spindel atau polimorfik. Melanin coklat kekuningan ditemukan di sitoplasma sebagian besar sel. Kadang-kadang melanoma tanpa pigmen ditemukan, yang paling agresif. Banyak mitosis.

Melanoma dini memberikan metastasis hematogen dan limfogen ke hampir semua organ.

Melanoma mengacu pada tumor dengan penyakit metastasis tertunda (metastasis gaib). Pasien yang dirawat karena melanoma dan kanker payudara terkadang mengalami metastasis setelah 15-20 tahun. Diasumsikan bahwa tumor ganas okultisme (yaitu, tidak bermanifestasi secara klinis untuk waktu yang lama) dan metastasis okultisme tidak bermanifestasi sebagai akibat penekanan parsial sistem kekebalan tubuh mereka..

Tumor pembentuk tulang dan pembentuk tulang rawan

Chondroma adalah tumor jinak dewasa yang meniru morfologi tulang rawan dewasa. Ini sering terlokalisasi di falang jari tangan, tulang pergelangan tangan, tetapi juga dapat ditemukan di tulang tubular besar (paha, bahu, tibia) dan di paru-paru. Ini terjadi pada semua kelompok umur, tetapi lebih sering pada anak-anak. Secara klinis tumbuh perlahan selama bertahun-tahun.

Secara makroskopis, chondroma adalah simpul lobular, padat, berwarna putih kebiruan, menyerupai tulang rawan.

Secara mikroskopis, tumor memiliki struktur tulang rawan hialin yang matang. Atipisme seluler lemah. Sel-sel tulang rawan tidak jauh berbeda ukurannya, dengan satu, kadang-kadang dua, nukleus kecil, mereka secara acak terletak di kekosongan tipikal, dipisahkan satu sama lain dengan jumlah substansi dasar yang lebih besar atau lebih kecil dari jenis hialin.

Nilai tumor ditentukan oleh lokasinya. Misalnya, ketika terletak di bronkus, itu dapat menyebabkan atelektasis paru.

Osteoma adalah tumor tulang dewasa yang jinak. Lokalisasi utama osteoma adalah tulang tengkorak, terutama sinus. Osteoma di tulang tubular jarang terjadi. Lebih sering terdeteksi pada masa kanak-kanak.

Secara makroskopis, itu tampak seperti simpul dengan konsistensi lebih padat daripada jaringan normal. Di sinus tengkorak, mereka kadang-kadang berlipat ganda, tumbuh dalam bentuk polip di kaki. Sehubungan dengan tulang, osteoma dapat berupa periosteal, kortikal atau endostal. Dalam kebanyakan kasus, osteoma didiagnosis secara acak dengan x-ray.

Secara mikroskopis, osteoma dibagi menjadi kompak dan kenyal. Osteoma padat hampir seluruhnya terdiri atas massa tulang dari struktur tipis-serat atau pipih dengan saluran pembuluh darah yang sangat sempit. Osteoma sepon diwakili oleh jaringan balok tulang yang jelas, tetapi terletak secara acak. Ruang antar berkas diisi dengan jaringan serat-sel. Tidak memiliki batas yang jelas dengan jaringan tulang di sekitarnya..

Kombinasi beberapa osteoma terlokalisasi di rahang bawah, atap tengkorak dan tulang panjang, dengan poliposis usus dan tumor jaringan lunak disebut sindrom Gardner.

Osteosarcoma adalah konsep kolektif yang mencakup tumor ganas yang belum matang dari tulang dan jaringan pembentuk tulang rawan, seperti chondrosarcoma periosteal, sarkoma osteogenik peri-dan intrakortikal, dan osteoblastoma ganas. Anda perlu tahu bahwa untuk verifikasi tumor osteogenik, pemeriksaan sinar-X diperlukan. Dengan demikian, diagnosisnya adalah morfologi sinar-X. Usia pasien berkisar antara 6 hingga 60 tahun, 50% adalah pasien lebih muda dari 30 tahun. Penipisan sinar-X dan penghancuran lapisan kortikal tulang.

Secara makroskopik, tumor ini berbintik-bintik - dari putih keabu-abuan dalam warna, konsistensi gembur, meskipun terdapat kalsifikasi fokal.

Secara mikroskopis, komponen jaringan utama tumor diwakili oleh tulang dan struktur osteoid yang dilapisi dengan osteoblas atipikal, dengan adanya banyak pembuluh darah berdinding tipis, ada banyak tokoh mitosis yang atipikal. Metastasis dilakukan terutama oleh rute hematogen, terutama ke paru-paru..

Tumor sistem saraf pusat dan selaput otak dibagi menjadi neuroectodermal dan meningocardial.

di. Tumor tingkat rendah dan embrionik:

Tumor ependyma dan pleksus koroid ::

- Ependymoma;
—Ependimoblastoma;
- Papiloma koroid;
—Karsinoma koroid.

2. Tumor meninge:

- Meningioma;
—Markeal seninge.

Perlu dicatat bahwa sesuai dengan perjalanan klinis, semua tumor pada sistem saraf pusat pada dasarnya selalu berubah menjadi ganas, karena bahkan dengan pertumbuhan yang lambat mereka selalu memberi tekanan pada pusat-pusat vital, menyebabkan pelanggaran fungsi mereka..

Astrositoma adalah tumor neuroectodermal dewasa yang paling umum. Itu diamati pada usia muda, kadang-kadang pada anak-anak. Ini terlokalisasi di semua bagian otak.

Secara makroskopik, itu adalah simpul dengan diameter 5-10 cm, di area yang terpisah tanpa batas yang jelas. Jaringan jaringan dari bentuk yang homogen, terkadang dengan kista. Buruk dalam pembuluh darah, tumbuh lambat.

Secara mikroskopis diwakili oleh sel-sel seperti astrosit dan serat glial dalam berbagai proporsi.

Astroblastoma ditandai oleh polimorfisme seluler, pertumbuhan yang cepat, nekrosis, dan dapat menghasilkan metastasis intraserebral di sepanjang cairan serebrospinal.

Oligodendroglioma adalah tumor dewasa, lebih sering terjadi pada wanita berusia 30-40 tahun, terlokalisasi terutama di lobus frontal dan temporal serta nodus subkortikal.

Secara makroskopik, itu tampak seperti lesi yang diwakili oleh jaringan berwarna keabu-abuan, dengan banyak kista kecil yang mengandung massa lendir..

Secara mikroskopis terdiri dari sel-sel kecil yang berjarak sama dengan nukleus bulat hiperkromik kecil, seolah-olah tersuspensi dalam sitoplasma ringan. Tumor kaya vaskularisasi oleh pembuluh kapiler.

Medulloblastoma - tumor dibangun dari sel yang paling tidak matang - medulloblast, oleh karena itu dibedakan dengan ketidakdewasaan dan keganasan yang nyata. Ini terjadi terutama pada anak-anak, lebih sering pada anak laki-laki 2-7 tahun, lokalisasi yang paling umum adalah cacing serebelar.

Makroskopis - abu-abu-merah muda, sangat lunak, kadang-kadang semi-cair, semi-transparan. Seringkali meninges lunak berkecambah, bermetastasis di sepanjang ruang subarachnoid.

Secara mikroskopis terdiri dari sel-sel kecil tingkat rendah dengan sedikit sitoplasma dan nukleus hiperkromik oval. Mitosis banyak. Karakteristiknya adalah pseudo-soket di mana sel-sel tumor terletak di sekitar pusat eosinofilik avaskular.

Glioblastoma adalah tumor ganas yang belum matang, tumor otak kedua yang paling umum setelah astrositoma. Ini terjadi lebih sering pada usia 40-60 tahun. Ini terlokalisasi dalam materi putih bagian otak mana pun.

Secara makroskopis, seperti medulloblastoma, ia tumbuh secara difus, dengan konsistensi lunak, beraneka ragam - dengan adanya fokus nekrosis dan perdarahan.

Polimorfisme sel tumor yang diekspresikan secara mikroskopis, yang nukleusnya bervariasi dalam ukuran dan kandungan kromatin. Banyak mitosis dicatat.

Secara klinis, tumor tumbuh dengan cepat dan dapat menyebabkan kematian pasien dalam beberapa bulan. Metastasis berkembang hanya di dalam otak.

Ependymoma adalah tumor dewasa. Hal ini diamati terutama pada masa kanak-kanak dan usia muda..

Secara makroskopik, kelihatannya seperti simpul abu-abu, terlokalisasi paling sering di rongga ventrikel, lebih jarang ekstraventrikular.

Secara mikroskopis terdiri dari sel-sel ependymal bulat dan oval yang membentuk roset semu perivaskular, nukleusnya mengandung kromatin dalam bentuk butir kecil..

Ependymoblastoma adalah analog ependymoma yang belum matang, ditandai dengan polimorfisme seluler yang jelas, banyak mitosis dan reaksi vaskular, dan ia tumbuh secara infiltratif. Metastasis di ruang subaraknoid. Ini adalah tumor otak paling umum pada anak-anak..

Papiloma koroid - tumor dewasa yang berkembang dari epitel pleksus vaskular ventrikel otak.

Secara makroskopis - ini adalah simpul vili yang terletak di rongga ventrikel.

Secara mikroskopis - terdiri dari banyak struktur mirip-vili yang ditutupi dengan lapisan sel epitel, mirip dengan epitel pleksus vaskular normal..

Karsinoma koroid sangat jarang, secara mikroskopis memiliki struktur kanker papiler.

Meningioma (arachnoidendothelioma) adalah tumor dewasa yang timbul dari unsur seluler meninges.

Makroskopis tumbuh dalam bentuk simpul, ditutupi dengan kapsul tipis, terhubung ke dura mater dan ditekan ke otak. Meningioma lunak yang terletak di alur Sylvian jarang terjadi. Jaringan tumor di bagian ini berserat, padat, putih. Tumor ini dapat menyebabkan atrofi dari tekanan tulang, melampaui tengkorak, menumbuhkan jaringan otot dan membentuk kelenjar ekstrakranial.

Secara mikroskopis, ada banyak pilihan tergantung pada komposisi seluler. Yang paling khas adalah sel cahaya poligonal dengan inti bulat-oval, dengan pola kromatin halus. Seringkali tumor memiliki penampilan alveolar. Terkadang ditemukan sejumlah besar tubuh psammomatous..

Sarkoma Meningeal adalah analog meningioma ganas. Jarang diamati, biasanya pada anak-anak dan remaja..

Makroskopis tumbuh infiltratif, berbentuk plak, merah keabu-abuan.

Secara mikroskopis memiliki struktur hemangioendotheliosarcoma.

Teratoma (dari bahasa Yunani. Teratos - monster, keburukan) dapat mengandung unsur-unsur yang terbentuk dari ketiga lapisan perkecambahan: endoderm, ectoderm dan mesoderm dan memiliki tanda-tanda diferensiasi menjadi berbagai struktur tubuh. Jadi, pada teratoma, seseorang dapat menemukan jaringan saraf, selaput lendir saluran pernapasan dan saluran pencernaan, tulang rawan, tulang, kulit, gigi, rambut, dll. Jaringan tumor tidak dibatasi dari jaringan normal di daerah asalnya. Menurut satu teori, teratoma adalah jaringan kembar yang tidak berkembang (kembar di dalam kembar), tetapi teratoma berbeda dari janin di mana berbagai jaringan sebagian besar tidak terorganisir. Teratoma diklasifikasikan sebagai matang (sangat berdiferensiasi, terdiri dari jaringan dewasa) dan imatur (terdiri dari jaringan janin). Teratoma imatur selalu ganas, sedangkan teratoma dewasa bisa jinak dan ganas. Kebanyakan teratoma dewasa adalah jinak, misalnya, teratoma ovarium dewasa (kista dermoid). Teratoma testis dewasa jinak jika terjadi di masa kanak-kanak dan biasanya ganas pada orang dewasa. Kriteria yang tidak biasa digunakan untuk menentukan teratoma jinak dan ganas, misalnya, tingkat kematangan jaringan penyusunnya, lokasi dan usia pasien.

Fibroma - apa itu

Setiap tahun, jumlah orang yang memiliki lesi kulit jinak, fibromas, meningkat. Penyakit semacam ini dapat terjadi pada anak dan orang dewasa. Fibroma - apa itu, apa gejalanya dan pengobatannya, jenis penyakit apa yang ada. Gejala cacat jaringan lunak praktis tidak ada.

Apa itu fibroma dan mengapa itu berbahaya

Jadi apa itu massa berserat? Ini adalah nodus jinak yang terbentuk dari sel-sel jaringan ikat. Tumor mempengaruhi berbagai bagian tubuh dan organ manusia: kulit, payudara, rahim, ovarium, dan sebagainya. Fibroma jaringan lunak mengacu pada neoplasma jinak, tetapi dengan pengobatan yang tidak tepat waktu, tumor masuk ke fase ganas.

Ada lesi tunggal atau multipel (fibromatosis) pada jaringan ikat, bentuk lunak dan keras dari penyakit. Penghapusan pendidikan dilakukan dengan menggunakan berbagai metode:

  • eksisi bedah;
  • cryodestruction;
  • terapi laser;
  • paparan gelombang radio.

Lembut

Jenis penyakit ringan mengacu pada kerusakan beberapa jaringan. Muncul di wajah atau leher, di ketiak, di bawah kelenjar susu. Neoplasma dibedakan oleh warna yang berubah dari tubuh menjadi coklat. Kelihatannya seperti cacat onkologis ringan, seperti polip penampilan bulat pada kaki. Jika terluka, nyeri terasa, perdarahan diamati.

Padat

Tumor berserat padat adalah neoplasma kecil. Letaknya di atas kulit atau selaput lendir. Seringkali penyakit jenis ini memiliki dimensi tidak lebih dari 1 sentimeter, terbentuk secara luas. Tidak sulit mengenalinya. Ini mempengaruhi anggota badan, organ internal (paru-paru, jantung, perut, rahim, vagina, dll.).

Fibroma jaringan lunak

Tumor jaringan sering berkembang pada pria dan wanita di kulit, kelenjar susu, dan tendon. Lokasi semua jenis onkologi sangat beragam. Neoplasma terutama mempengaruhi jaringan lunak lengan dan kaki, area batang, wajah, leher. Onkologi jinak sering muncul di rongga internal dan organ. Pertimbangkan bentuk utama tumor.

Rahim

Fibroma uterus - apa itu? Jenis onkologi ini terbentuk di jaringan otot rahim. Neoplasma dibagi menjadi fibroma, fibroid, dan fibroid. Tipe pertama terdiri dari jaringan ikat. Mioma adalah onkologi yang terbentuk dari jaringan otot, dan gejala serta pengobatan fibroid rahim yang identik dengan bentuk klasik penyakit - ini adalah pembentukan serat ikat dan otot.

Dalam kebanyakan kasus, tumor rahim tidak memiliki gejala yang jelas, tetapi kadang-kadang ukuran atau lokasinya memberikan rasa sakit yang kuat pada wanita, dan kadang-kadang bahkan pendarahan. Ukuran beberapa node bervariasi dari formasi kecil hingga besar. Itu terjadi bahwa anomali meningkat ke ukuran yang sangat besar.

Kelenjar susu

Fibroma payudara terdeteksi pada banyak wanita. Munculnya onkologi seringkali berkaitan erat dengan perubahan hormonal dalam tubuh wanita (menstruasi, menopause, melahirkan). Fibroma payudara diklasifikasikan menjadi dua jenis: fibroadenoma dan fibroadenomatosis. Jenis pertama adalah bola padat yang bergerak. Yang kedua - mengisi kelenjar susu sepenuhnya, yang menyebabkan seseorang sakit parah.

Indung telur

Neoplasma dengan bentuk bulat dengan permukaan rata atau berlobang memiliki kaki adalah ovarium fibroma. Jika kecil, maka gejalanya hampir tidak terwujud. Ketika pendidikan meningkat, itu sering mengarah pada munculnya gejala penyakit berikut ini:

  • kelemahan parah;
  • cepat lelah;
  • dispnea;
  • takikardia;
  • rasa sakit
  • perut kembung.

Tumor kulit berserat mengacu pada patologi jinak dari jaringan ikat. Formasi struktur lunak terletak di berbagai bagian tubuh (di lipatan pangkal paha, ketiak, di dada, di jari). Jenis kanker ini sering terdeteksi pada wanita setelah 40-50 tahun. Neoplasma solid terbentuk pada wanita dan pria. Ini memiliki struktur padat dan menonjol di atas permukaan kulit.

Angiofibroma adalah turunan dari pembentukan fibroma. Ini terdiri dari serat ikat, dengan kapal di permukaan yang halus. Jenis kelainan fibrotik jinak ini terbentuk dalam bentuk simpul kecil berwarna daging atau cokelat muda. Sering didiagnosis pada pria dan wanita sejak usia 45 tahun.

Paru-paru

Penyakit onkologis memengaruhi paru-paru manusia. Fibroma paru-paru - apa itu, apa ciri-cirinya? Tumor yang sangat berbahaya, seringkali mempengaruhi kedua organ pernapasan sekaligus, dapat bertambah besar ukurannya. Ini terjadi pada usia berapa pun, ada beberapa bentuk penyakit yang soliter. Pada awalnya, ia tidak memiliki tanda-tanda, tetapi dengan pertumbuhan yang signifikan, ada perasaan berat di dada, tekanan pada organ-organ sternum.

Dalam bahasa

Tumor jinak pada mukosa mulut, terdiri dari serat penghubung, disebut fibroma oral. Neoplasma terbentuk pada selaput lendir bibir, gusi, langit-langit, lidah, di dalam pipi. Itu terlihat seperti simpul bundar dengan kaki atau alas yang besar. Jika tumor di lidah atau bagian lain rongga mulut sering rusak, itu bisa berubah menjadi ganas.

Di muka

Fibroma wajah terlokalisasi di berbagai bagian wajah, memengaruhi orang heteroseksual dari segala usia. Gejala utama dari penyakit ini adalah penampilan yang tajam dari pertumbuhan kecil yang keras atau lunak. Secara umum, patologi pada wajah berlangsung tanpa gejala, kecuali jika rentan terhadap sentuhan. Sering terbentuk di / di hidung, daun telinga, kelopak mata.

Fibroma tulang

Neoplasma fibrosa tulang sering muncul pada anak-anak dan remaja. Terbentuk pada tibia atau femur. Gejala-gejala penyakit jenis ini sama sekali tidak ada (kecuali untuk fraktur tulang yang tidak terduga yang dipengaruhi oleh tumor). Neoplasma mengacu pada variasi langka onkologi jinak dari gen osteogenik. Fibrosis tulang di kaki atau lengan dari bentuk non-osteogenik praktis tidak terjadi.

Video: berbahaya bagi fibroma

Video itu menceritakan tentang apa yang merupakan fibroma jaringan lunak, betapa berbahayanya penyakit ini bagi kesehatan dan kehidupan. Setelah menonton video, Anda dapat mengetahui jenis tumor apa yang ada, bagaimana cara mengatasinya. Informasi bermanfaat semacam itu akan memungkinkan Anda mengidentifikasi penyakit pada waktunya dan diperiksa oleh dokter yang akan meresepkan terapi optimal..

Fibromyxoma jaringan lunak

Fibroma (lat. Fibra, serat) - tumor jinak dari jaringan ikat fibrosa, dikombinasikan dengan pertumbuhan jaringan lain:

  • otot (fibromyoma);
  • vaskular (angiofibroma);
  • glandular (fibroadenoma).

Fibroma terjadi pada kulit, selaput lendir, tendon, kelenjar susu, uterus.

Lokalisasi fibroid sangat beragam. Mungkin ada di bagian tubuh mana pun. Dalam kebanyakan kasus, jaringan lunak pada batang dan ekstremitas terpengaruh, walaupun fibroma juga ditemukan di organ dalam, rongga, dan juga di kulit (dermatofibroma). Kadang-kadang (terutama pada wanita) itu dikombinasikan dengan proliferasi jaringan lain - otot (fibromyoma), vaskular (angiofibroma), lemak (fibrolipoma), kelenjar (fibroadenoma).

Ini bisa tunggal atau multipel (fibromatosis), bisa terjadi pada semua umur. Biasanya mereka tidak menyebabkan rasa sakit, dengan pengecualian fibroma besar yang terletak dekat dengan saraf, dalam hal ini bisa ada rasa sakit selama gerakan.

Biasanya tidak ganas.

Penyebab fibromas tidak sepenuhnya dipahami, tetapi dalam banyak kasus, terutama dengan berbagai jenis fibromatosis, kecenderungan turun-temurun atau agen traumatis dan inflamasi..

Fibroma tumbuh perlahan, setelah mencapai ukuran besar dapat menyebabkan disfungsi organ di sekitarnya.

Fibromas harus dibedakan dengan neoplasma ganas - sarkoma, yang ditandai dengan pertumbuhan infiltratif yang lebih intensif dengan penghancuran jaringan di sekitarnya, hipertermia lokal, dan metastasis (fibrosarcoma).

Biopsi akhir diperlukan untuk diagnosis akhir (pemeriksaan histologis).

Perawatan fibroma hanya bedah. Operasi dilakukan secara rawat jalan dengan anestesi lokal, dibutuhkan 10-15 menit. Trauma jaringan minimal selama operasi, penggunaan teknologi modern, penerapan jahitan kosmetik (intradermal) - semua ini memungkinkan Anda untuk kembali ke gaya hidup normal Anda dalam waktu sesingkat mungkin..

Penyakit onkologis

Tel.: 8-800-555-0328 panggilan gratis di Rusia.

Tel: +7 (495) 509-63-74
Tel: +7 (495) 506-66-52

Bagian umum

Ekstrak jamur obat

Video di YOU TUBE:

Ekstrak Jamur Agaric Brasil.

Jamur Tramet berwarna-warni.

Jamur obat yang berbeda

Informasi penting

Praktik onkologis:

Li Qingjie, 49 tahun, kanker paru-paru non-sel kecil, dengan metastasis paru dan hati:
"... Ketika saya pergi ke rumah sakit untuk studi lanjutan, itu menunjukkan penurunan tumor besar di paru-paru dari 2,1 ke 1 cm, tumor kecil di paru-paru dan metastasis hati menghilang, kelenjar getah bening berkurang menjadi 1,5 cm, bagian lain dari tubuh bersih. Setelah penelitian ini, saya dan suami saya senang - ada baiknya dokter kami meresepkan jamur obat, saya sangat berterima kasih kepada mereka. "

Wasser Solomon Pavlovich, ahli biologi terkenal di dunia, penulis 400 artikel, 12 paten pada mikologi, memperkenalkan 226 nama baru jamur ke dalam mikologi, 42 di antaranya adalah baru untuk sains, pendiri dan pemimpin redaksi jurnal “Jurnal Internasional Jamur Obat”, sejak 1994 - Kepala Pusat Internasional untuk Tumbuhan dan Jamur Spora, Institut Evolusi, Universitas Haifa, Israel.

"... Sejumlah besar informasi yang telah terbukti secara eksperimental dan klinis menunjukkan efek positif dari polisakarida jamur yang digunakan untuk tujuan berikut: (1) pencegahan pembentukan tumor ketika menggunakan persiapan dari jamur; (2) aktivitas antitumor langsung terhadap berbagai tumor; (3) meningkatkan efek antitumor bersama dengan kemoterapi; (4) efek pencegahan metastasis tumor. "

Dokter Kedokteran Ivan Yakopovich:
dokter Kroasia terkenal yang mempraktikkan penggunaan ekstrak jamur obat dalam karyanya:
"... Saya percaya bahwa ada tiga komponen utama untuk menjaga kesehatan manusia:
Yang pertama adalah penggunaan jamur obat sebagai obat alami;
Yang kedua adalah penggunaan ribuan tahun pengalaman dalam pengobatan tradisional Cina dan Jepang dan orang-orang lain di Timur Jauh, yang mana jamur obat sangat penting, karena praktik medis tradisional telah menguji berbagai persiapan berdasarkan jamur pada sejumlah besar pasien sejak zaman kuno..
Dan yang ketiga adalah penggunaan obat-obatan modern dari jamur obat berdasarkan penelitian ilmiah terbaru. Akibatnya, produksi ekstrak jamur dari jamur obat terus tumbuh di seluruh dunia. "

Li Qiang, 42 tahun, kanker hati primer, Guangzhou:
"... Saya memiliki kondisi pikiran yang baik, saya tidur, saya memiliki kekuatan, dan setelah 2 bulan perawatan dengan jamur saya melakukan pemeriksaan kedua (CT), yang menunjukkan bahwa tumor secara ajaib menyusut dari 16x10x10 cm menjadi 6x3x3 cm. Hasil ini sangat menyenangkan keluarga saya, dan jiwaku penuh dengan kepercayaan tak terbatas pada jamur dan, yang paling penting - harapan. Lalu aku mengambil jamur sampai 30 Januari 2007, ketika pemeriksaan kontrol menunjukkan penurunan lebih lanjut - 5x2x2 cm! Sekarang sebagian besar tumor tidak lagi mengancam hidup saya! Keluarga saya senang, tetapi kejutan terbesar terjadi pada sekelompok dokter saya - para ahli yang mengatakan bahwa itu adalah keajaiban! ”

Profesor Akira Namba, Universitas Farmasi Kobe, Jepang:
"... Beta-glukan jamur obat meningkatkan aktivitas pembunuh Alami sehingga mereka dapat membunuh tumor, serta mengaktifkan sel-sel lain dari sistem kekebalan tubuh, sehingga tubuh dapat melawan kanker. Efektivitas kemoterapi meningkat 2 kali - dari 45 menjadi 78%! "

Baca Tentang Penyakit Kulit

Streptoderma pada Anak

Herpes

Streptoderma pada anak-anak, apa penyebabnya? Pada musim panas yang panas, anak-anak sering menderita panas yang berduri. Menyisir elemen-elemennya, anak-anak memperkenalkan infeksi ke area kulit yang rusak.

Berapa hematoma yang harus dilalui

Atheroma

Perawatan memar di bawah mata karena strokeMemar di bawah mata - manifestasi eksternal dari proses patologis atau hasil dari pengaruh eksternal negatif. Pilihan kedua sangat umum dan merupakan manifestasi dari pukulan.

Jerawat di bagian belakang: mengapa timbul dan bagaimana cara menghilangkannya?

Atheroma

Jerawat di punggung dan bahu muncul sesering di wajah, membawa banyak masalah. Ruam merusak penampilan, mendorong Anda untuk mengambil pakaian yang menutupi punggung dan bahu Anda.